रसायन विज्ञान

डीएनए संरचनाएं

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विकृतीकरण - पुनर्नवीकरण

डीएनए स्ट्रैंड को गर्म करके या क्षार जोड़कर एक दूसरे से अलग किया जा सकता है। थर्मल विकृतीकरण एक ही समय में आधारों के बीच सभी इंटरैक्शन को भंग कर देता है। एक सहकारी पिघलने होता है, जिसे विशेष रूप से अच्छी तरह से स्पेक्ट्रोस्कोपिक रूप से देखा जा सकता है। क्रिस्टलीय पदार्थों के गलनांक के निर्धारण के समान, जब डीएनए एक निश्चित तापमान पर पिघलता है, तो डबल-पेचदार संरचना अचानक ढह जाती है।

डबल हेलिक्स दो सिंगल स्ट्रैंड में पिघलता है। जिस तापमान पर डीएनए का आधा हिस्सा सिंगल-स्ट्रैंडेड होता है उसे टी कहा जाता है।एम नामित। यूवी स्पेक्ट्रोस्कोपी द्वारा पिघलने की प्रक्रिया का पता लगाया जा सकता है, क्योंकि स्टैकिंग इंटरैक्शन का गठन एक ऊर्जा लाभ के साथ जुड़ा हुआ है और बहुलक का कुल अवशोषण व्यक्तिगत न्यूक्लियोटाइड की समान दाढ़ राशि के अवशोषण की तुलना में 1.4 गुना कमजोर है। यूवी स्पेक्ट्रोस्कोपी की मदद से जीनोमिक डीएनए के लिए स्थिरता/मेल्टिंग प्रोफाइल बनाना आसान है। डीएनए की स्थिरता इसकी सीजी सामग्री के समानुपाती होती है। सूक्ष्म जीव विज्ञान में विशेष रूप से विभिन्न जीवों को वर्गीकृत करने का प्रयास किया गया है। हालांकि, यहां तक ​​कि थर्मोस्टेबल जीवों में हमेशा एडेनोसाइन और थाइमिडीन का न्यूनतम अनुपात होता है। अकेले पिघलने का विश्लेषण यह नहीं समझा सकता है कि जीवित चीजें क्यों हैं जिनकी इष्टतम विकास दर> 106 डिग्री सेल्सियस है। कई अन्य कारक यहां एक अतिरिक्त भूमिका निभाते हैं।

न केवल डीएनए स्ट्रैंड का पिघलने वाला प्रोफाइल विशेषता है, बल्कि पुनर्मूल्यांकन का प्रोफाइल भी है। इसे अक्सर रीएनीलिंग के रूप में जाना जाता है। यदि विकृत डीएनए को फिर से ठंडा किया जाता है, तो पूरक किस्में फिर से एक साथ आ जाती हैं। पुनर्संयोजन की गति विभिन्न कारकों पर निर्भर करती है। रीढ़ की हड्डी पर ऋणात्मक आवेश को बफर करने के लिए धनायनों की सांद्रता तापमान है, जो T . के नीचे सबसे अच्छा 25 ° C हैएम और डीएनए स्ट्रैंड के आकार और एकाग्रता का विशेष महत्व है। इसके अलावा, तथाकथित दोहराव वाले क्रम पुनर्संयोजन को तेज करते हैं। पुनर्संयोजन एक दो-चरणीय प्रक्रिया है। पहला कदम न्यूक्लिएशन है। यह वर्णन करता है कि कैसे पहले पूरक आधार जोड़े एक साथ आते हैं। यह कदम धीमा है और इसलिए गति-निर्धारण कदम है। दूसरा, तेज़ कदम शेष आधार जोड़े बनाना है।

जबकि प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले डीएनए में हमेशा कम से कम 85 डिग्री सेल्सियस का उच्च गलनांक होता है, सिंथेटिक डीएनए गलनांक दिखाते हैं जो जीसी सामग्री के लगभग आनुपातिक होते हैं और श्रृंखला लंबाई 50 आधार जोड़े (बीपी) तक होती है। श्वास खुले सिरों पर होती है क्योंकि सिरे स्थायी रूप से खुले और बंद होते हैं। तथाकथित ओलिगोन्यूक्लियोटाइड्स का पिघलने वाला व्यवहार पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (पीसीआर) में एक निर्णायक भूमिका निभाता है और वहां विस्तार से चर्चा की जाती है।

वंशावली प्रमाणपत्र के लिए डेन्चरिंग-रेनेचरिंग का उपयोग किया जा सकता है। यहां, दो अलग-अलग प्रजातियों के डीएनए को पिघलाया जाता है और एकल स्ट्रैंड को पुनर्संयोजन के लिए एक प्रतिक्रिया पोत में जोड़ा जाता है। फिर इसका मूल्यांकन किया जाता है कि कितने संकर बने हैं। संकरों की आवृत्ति दो जीवों के बीच संबंध का एक माप है। यह दृष्टिकोण निश्चित रूप से केवल डीएनए खंडों के लिए भी किया जा सकता है। हालाँकि, आज इस पद्धति का उपयोग शायद ही कभी किया जाता है क्योंकि प्रत्यक्ष डीएनए अनुक्रमण अधिक सटीक विश्लेषण की अनुमति देता है।

क्षार को जोड़ना डीएनए स्ट्रैंड को जल्दी और पूरी तरह से अलग करने का एक विशेष रूप से प्रभावी तरीका है। प्रोटॉन जो आधारों के बीच हाइड्रोजन बांड बनाते हैं, डीएनए से वापस ले लिए जाते हैं। आधार अपनी अर्ध-सुगंधित संरचना खो देते हैं और स्टैकिंग इंटरैक्शन में इलेक्ट्रॉनों को कम करते हैं। स्टैकिंग बल अब ऋणात्मक रूप से आवेशित शर्करा-फॉस्फेट बैकबोन के प्रतिकर्षण की क्षतिपूर्ति करने के लिए पर्याप्त नहीं हैं। अत्यधिक तेजी से स्ट्रैंड पृथक्करण होता है, जिसका उपयोग प्लास्मिड अलगाव के लिए तथाकथित क्षारीय लसीका में किया जाता है।


वीडियो: Structure of DNA. डएनए क सरचन. Hindi (अगस्त 2022).